鯉皰疹病毒2型PCR試劑盒實驗步驟

鯉皰疹病毒2型PCR試劑盒實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項：產品僅用于科研1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

ABCG1 三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體

Adiponectin receptor 2 脂聯素受體2抗體

ANGEL1 ANGEL1蛋白抗體

ANGEL2 ANGEL2蛋白抗體

ANKLE2 ANKLE2蛋白抗體

ANKMY1 睪丸特異性錨樣蛋白1抗體

ANKRD13B 錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體

ANKRD20A1 錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體

ANKRD20A3 錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體

ANKRD22 錨蛋白重復結構域蛋白22抗體

ANKRD50 錨蛋白重復結構域蛋白50抗體

ATP6V1G2 氫離子轉運ATP合成酶6G抗體

ANKRD26 錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

ANKRD26 錨蛋白重復結構域蛋白26抗體

ACY3 丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體

ARSK 芳香基硫酸酯酶K抗體

Amphiphysin 神經元突觸前膜蛋白抗體

Ankyrin G 錨定蛋白G抗體

Actin 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ADAMTS1 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體

ADAMTS7(NT) 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體)

ADAMTS7 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體

beta Adducin 內收蛋白抗體